“我平时月经不准时，突然想起来大姨妈没有来好久了，而且乳房也有点胀胀的，发现原来已经怀孕了15周+了，已经错过了NT检查的时间，还有补救方法吗?……”

　　什么叫NT检查?

　　NT是种超声检查项目，又称颈后透明带扫描，是通过B超手段测量胎儿颈项部皮下无回声透明层较厚的部位，用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的种方法，能检测胎儿的生长发育情况、胎盘环境、子宫状况等，是对胎儿发育的第次筛查。

　　NT检查也是早期唐氏筛查的诊断依据之，能够在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。

　　为什么要在孕11-13w+6天内做?

　　NT检查又称颈后透明带B超扫描，是通过测量胎儿颈项部皮下无回声透明层较厚的部位，评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的种方法，也普遍被认为和染色体异常有关。

　　NT的变化与孕周密切相关，规定测量其厚度的时间也很严格。颈后透明带扫描选在孕11-13w+6天进行，11周之前宝宝太小了，很难作出准确的测量，而过了14周，过多的液体可能被宝宝正在发育的淋巴系统吸收，影响结果的判断。

　　因为孕周的判断有可能受干扰(排卵推迟、月经不准、末次月经记错等)，建议选择中间时段检查比较稳妥，如孕12周左右。

　　NT检查主要查什么?

　　NT增厚越明显，胎儿异常几率就越高，异常程度也会越严重，意味着胎宝宝可能存在以下问题：

　　唐氏症胎儿

　　NT检查是唐氏综合征的初步筛查。很多患唐氏综合征的宝宝通过这方法被正确识别出来。

　　先天性心脏病

　　先天性心脏病胎儿的颈项透明层会增厚。10-14周是胎儿心脏发育成熟的个重要阶段。如果胎儿心脏存在缺陷，加上此阶段胎盘外周阻力较高，心负荷加重，静脉压升高和淋巴回流不畅，会导致早期心衰和颈项透明层增厚。

　　其他结构性缺陷

　　胎儿的主要组织结构在孕12周已基本形成，许多胎儿缺陷在孕12周之前已开始发生。

　　因此，孕早期除了可以确定孕周，筛查异常妊娠、多胎妊娠，进行胎儿染色体异常的早期筛查之外，也具备进行结构异常筛查的科学依据。如果反复测量都高于正常值，那么建议宝妈们做羊水穿刺，查染色体, 做唐氏筛查，看有没有异常。

　　错过NT检查时间怎么办?

　　因某种原因，孕妈妈错过了NT检查的时间。那么，在这种情况下，就需要以下的补救措施：

　　35岁以内的孕妈妈，可以在15~20周的时间段做普通的唐氏筛查。NT检查属于影像学检查，而唐氏筛查属于血清学检查，是需要通过血液来检查胎儿是否患有唐氏综合症的可能。

　　唐筛还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。

　　35岁以上的孕妈妈，可以在12~22+6周的时间段选择做无创DNA，来排除胎儿畸形的风险。

　　做NT检查前

　　宝妈不需要做特别的准备工作

　　可以吃早餐，不需要憋尿

　　只需要预约好时间即可哦